Управление сайтом

Опция "управление сайтом" в разработке. Скоро будет доступна

Вход

Для входа в личный кабинет введите email и пароль, который Вы использовали при регистрации.

Забыли пароль?
ЕЩЕ НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ?

Создайте личный кабинет, совершайте покупки и управляйте сайтом.

Регистрация
Регистрация

Создайте личный кабинет, совершайте покупки и управляйте сайтом.

CAPTCHA
Напомнить пароль
Избранное

21 вересня у Києві відбудеться конференція “Практичні аспекти фармаконагляду в Україні”

955
22 августа 2023 13:20
955
22 августа 2023 13:20

В кінці вересня в центрі столиці (вул. Хрещатик, 25, First Conference Hall), AFORUM та PharmEducation.PRO зберуть представників влади та провідних фахівців індустрії фармаконагляду, аби поділитися досвідом та поширити найкращі практики та ініціативи, що сприятимуть безпеці пацієнтів.

Формат заходу: офлайн + онлайн.

Основним завданням конференції є створення універсального майданчика з фокусом тільки на практичні аспекти фармаконагляду. Під час сесій будуть обговорені питання змін у підзаконних актах та впровадженні єдиного регуляторного органу, документації СЯСФ, про стандартні операційні процедури (СОП), характеристику і значущість чек-листів, про мастер-файл системи фармаконагляду, самоінспекції, аудити та інспекції тощо.

Серед доповідей конференції:

Створення єдиного регуляторного органу - Слободніченко Марина (Заступниця Міністра охорони здоров`я з питань європейської інтеграції).

Перевірка системи фармаконагляду: аудити та інспекції для оцінки функціонування системи фармаконагляду, спільні риси та відмінності. Особливості проведення аудитів дистриб`ютерів, вендорів, договірних партнерів - Кордеро Галина (Уповноважена особа відповідальна за фармаконагляд в АТ “Фармак”).

Організація процесу моніторингу інформації з безпеки та ефективності лікарських засобів. Перелік та характеристика інструментів, що є критично необхідними для якісного здійснення процесу моніторингу - Лойченко Олена (Керівник з питань безпеки пацієнтів у ТОВ “Рош Україна”).

Створення, менеджмент та значущість бази даних фармаконагляду - Турок В`ячеслав(Уповноважена особа відповідальна за фармаконагляд у ПрАТ “Фармацевтична фірма “Дарниця”).

Комітет з оцінки ризиків Європейського агентства з лікарських засобів - завдання та ролі - Майа Уускюла (Голова відділу післяреєстраційної безпеки Державного агентства з лікарських засобів (SAM)) та багато інших.

Подробиці та реєстрація участі у конференції: https://aforum.info/pharmacovigilance

Анонси, тренінги, обговорення у чаті: https://t.me/pharmacovigilance_ua

Контакти організаторів:
Анастасія Шапочкіна
[email protected]
https://aforum.info/pharmacovigilance

Для публикации на сайте введите имя и email
Осталось символов - 1000

Комментарии

Ваш комментарий принят

После модерации комментарий будет опубликован

Продолжить